近日，新冠肺炎病毒在全球范围内肆意传播，截至目前，海外新冠肺炎累计确诊病例数超过64万例，其中数量排名居前三的国家分别是美国、意大利、西班牙，累计确诊数量分别达到14.31万例、9.76万例、8.01万例。

海外疫情的蔓延带来的是防疫物资的紧缺，不少国家出现了“口罩荒”。迫于这样的局面，不少国家地区也出台了一些应急措施，欧美国家为此开启绿色通道。作为日产量超1.2亿只的口罩生产大国来说，中国企业纷纷行动，为出口防疫物资而努力。但口罩出口需要做哪些认证?欧美口罩认证要求分别是什么?流程是什么?如何选择靠谱的第三方认证机构等等，这是目前中国医疗企业面临的难题。为此，大多数想做相关出口的企业都会选择找到国内一些权威第三方检测认证机构进行协助认证检测。

作为全球专业权威的第三方检测认证机构，倍通检测是国内早从事进出口商品检测、产品认证服务的第三方检测机构之一，在这块有着丰富的经验和过硬的技术实力。深耕细作十六载，倍通检测拥有27项检测认证资质授权，授权范围达2300多项及400余名专业服务团队，为客户提供专业的RoHS检测、UL认证、FCC认证、CE认证、3C认证。

倍通检测自成立以来，主要致力于从事可靠性与环境试验、电磁兼容检测、安规检测与能效、环保检测、食品检测、化学分析、验厂验货技术咨询等检测认证业务，包括CCC认证、CE认证、FCC认证、RoHS检测、EMC测试、CQC认证、UL认证、玩具检测、无线产品检测、电池类检测、汽车VOC/ELV测试、材料可靠性测试等服务。

倍通检测技术人员表示提醒企业：“如果打算长期发展出口市场的，就必须认认真真对待出口认证这件事，从生产流程到产品品质，需要严格按照标准进行，从而保证自身的产品合法合规，否则后续要承担极大的法律风险”。

以出口到美国市场为例，主要有两种途径，第一种，作为美国医疗卫生口罩出口，产品需要通过美国ASTMF2100口罩卫生标准，并在美国FDA完成生产商注册;第二种，作为美国劳保口罩N/R/P系列出口，产品要通过NIOSHStandard测试及认证，并在美国FDA完成生产商注册，NIOSH认证需完成工厂现场审查。再如出口到欧盟市场，需要获得CE认证，这也涉及一系列流程，包括厂商需要提供包括营业执照副本、产品的形式检验报告、产品说明书、技术文件评审、工厂质量体系审查(体系证书，需要公告机构发证)、测试申请表和产品等一系列资料，之后由CE指定的检测机构，对送检口罩样品进行检测，符合标准后，才会获得CE颁布的符合性声明。

同舟共济，共克时艰。

疫情期间，倍通检测专门开通了防疫产品CE/FDA认证快速办理通道，并开通口罩、护目镜、测温枪等认证咨询热线，24小时随时服务。

值得一提的是，倍通检测的报告具有法律效力和国际公信力，能够为客户提供全面的产品测试及认证服务，确保产品达到各个国家及地区标准要求，帮助企业打造产品和服务，助力中国企业生产的口罩在保证品质要求，及时高效的运送到疫区一线。